您好!本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚。多在10—20岁出现夜盲。视力进行性下降及视野向心性缩小。看来,您可能没有被遗传。1、建议到眼科做眼底造影检查,或做基因检测直接可以确诊是否被遗传。2、平时注意补充维生素A含量高的食物。祝安康!以上是对“视网膜色素变性会遗传给我吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你好,这个视网膜色素变性是会发生遗传的,而且这个病是没有办法治愈的视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
根据你说的情况患病的可能性比较小,最好是到医院进行详细的检查一下就知道了,目前通过视野、眼底血管造影、电生理检查,视网膜色素变性这种疾病是可以确诊的如果不放心就到当地医院进行详细检查,如果没有症状,可能性是比较小的
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚。必要时,建议到正规的医院检查,对症治疗才是恢复健康的关键。
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