未检测到地中海贫血相关基因缺失,一般来说是个较好的结果,但仍需综合多方面因素判断,如临床表现、家族遗传史、血常规指标等。 1. 临床表现:观察有无贫血症状,如乏力、头晕、心悸等。若无症状,可能暂时无需特殊处理。 2. 家族遗传史:了解家族中是否有地中海贫血患者,若有,即便基因检测未缺失,也需密切监测。 3. 血常规指标:关注血红蛋白、红细胞平均体积、平均血红蛋白含量等。指标正常,可定期复查;指标异常,需进一步检查。 4. 其他检查:必要时进行血红蛋白电泳、铁代谢检查等,以排除其他类型的贫血。 5. 定期复查:建议定期进行血常规检查,以便及时发现可能出现的变化。 总之,未检测到地中海贫血相关基因缺失不能完全排除患病可能,需要综合各种情况进行评估,并在医生指导下做好监测和预防。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院