主动脉窦部增宽

患者好，根据您描述的症状，考虑可能是由于先天因素引起，也可能是后天代偿因素引起的。不管是什么原因，总之主动脉窦部是冠状动脉开口的地方，也就是承担着供应心脏的血供的重要任务，所以您以后切忌不可大喜大悲，不可过度劳累，尽量不要做费体力的劳动，因为扩张或是增宽的动脉，自然血管壁就会变薄，很可能会破裂，导致心源性猝死，所以以后注意些为好。！以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。

您好!应该不是,马凡综合症应该是在您出生时就能诊断出来的先天性疾病.　　马凡(Manfan)综合征为一先天性中胚叶发育不良性性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传,具体发病原因不明,据认为与先天性蛋白质代谢异常有关.人群发病率约4人/10万人,本综合征临床表现不一,主要累及骨骼,心血管系统和眼等器官组织.是法国儿科专家Antoine于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之Marfan综合征.　　一,马凡综合征的临床表现为：　　1.骨骼改变：是马凡综合征的主要改变.　　躯体骨改变：肱,股,胫,腓骨等长骨细长,病人呈高,瘦型,胸扁平,身高多大于180cm,双手伸平,双手中指间距大于身高.　　颅骨改变：头狭长,头颅指数＜75.9,双眼距过宽或过窄,下颌长,腭弓高.　　四肢改变：手指细长如蜘蛛指（趾）,可见杵状指,指蹼.手掌藻,足扁平,掌骨指数和指骨指数增大.　　2.眼改变：主要为晶状体异位,约占86.8％,其它有视力模糊,屈光不正,震颤性虹膜内障,虹膜裂,前房改变,瞳孔狭小等.　　3.心血管改变：主要为主动脉根部扩张伴主动脉瓣关闭不全,其次为升主动脉瘤,主动脉夹层,肺动脉扩张,脑膜瘤.血管病变的基础是动脉中层囊性坏死.心脏病变为二尖瓣脱垂,房间隔缺损,心脏肥大,心律失常.您所说的也有可能是先天性血管疾病,建议做详细检查,尽早治疗!祝您早日康复!

男,51岁,心脏彩超显示主动脉窦部明显增宽就是左心功能不全,有主动脉瘤的嫌疑,这病一定要控制血压,然后在医生的指导下治疗.

你好,你的情况是由就是左心功能不全引起的建议你要控制血压,然后在医生的指导下治疗.祝早日康复

是先天的还是高血压,动脉瘤,就是左心功能不全,这病一定要控制血压,然后在医生的指导下治疗到医院检查确诊一下,别耽误自己的,到大点的医院看看吧..

这种情况就是左心功能不全,这病一定要控制血压在心脏功能允许情况下适当参加轻微劳动和体育锻炼,但心功能较差时,则应减少活动,甚则绝对卧床休息.饮食要有节制,以少食多餐,富于营养,易消化为原则,忌饱食或食膏梁厚味,应适当限制钠盐摄人.