多次胎停育，手写染色体结果不明，与染色体有关吗？_即问即答

多次胎停育，手写染色体结果不明，与染色体有关吗？ 疾病：染色体异常提问于 2024-12-16 00:09: 病情描述：

查出来的结果是手写的,不知道是46XY,qh+还是46XY,9h+,已经胎停育4次,染色体是其主要原因吗?我们相同原因的朋友们大多是流产,为什医学上却说是染色体的多肽性与流产没多大关系呢?难道说事实不足于证明其也是不育的原因之一?

回答5
多次胎停育可能由多种因素引起，包括染色体异常、内分泌失调、子宫异常、免疫因素、感染因素等。 1.染色体异常：染色体的结构或数量异常，如平衡易位、缺失、重复等，可能导致胚胎发育异常而胎停育。 2.内分泌失调：甲状腺功能异常、高泌乳素血症、黄体功能不全等，影响激素平衡，不利于胚胎着床和发育。 3.子宫异常：子宫畸形、宫腔粘连、子宫肌瘤等，使子宫内环境不适宜胚胎生长。 4.免疫因素：自身免疫性疾病或同种免疫异常，机体可能对胚胎产生排斥反应。 5.感染因素：如支原体、衣原体、风疹病毒等感染，损害胚胎发育。总之，多次胎停育是一个复杂的问题，需要综合考虑多种因素。染色体异常可能是原因之一，但还需进一步检查明确。建议到正规医院的生殖医学科进行全面检查和评估，以制定合适的治疗方案。
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
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回答4
染色体异常时生育正常小孩的可能性较小
谷魁广 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长内科，对脉管炎，肾病，胃病有丰...
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回答3
这个是基因层次的变异。目前的医学科技是没有办法达到的，更不会通过药物和偏方来达到
轩存旺 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科常见疾病的诊治。
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回答2
您好：请详细叙述您的病情！基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。
张俊相 住院医师外科 威县妇女儿童医院 (二级甲等) 擅长：主要从事普外科常见的疾病的诊治...
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回答1
估计你的儿子染色体是47，XXY，本病主要是不育。医学上称为Klinefelter综合征，又称先天性睾丸发育不全综合征，1~2‰本病除不育外无显著畸形，建议11~12岁开始雄激素治疗，促进第二性征发育，不会影响性生活。
李强 医师普内科 潍坊市人民医院 (三级甲等) 擅长：妇科、内科常见疾病的诊治。
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