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夫妻地贫基因不同，胎儿贫血风险如何？
疾病：地中海贫血提问于 2024-12-12 11:28 -
病情描述：
我的地中海贫血基因结果是：未检出a缺失型基因，检出带B地中海贫血-28杂合子。我老公结果是检出a缺失42基因，未检出B突变基因。请问我们两夫妻有可能会带有相同型的a地中海点突变贫血基因吗？？我腹中小孩会可能是中型或者重型贫血吗？？谢谢。
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回答2
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由基因缺陷导致血红蛋白合成异常。夫妻双方基因情况不同，对胎儿的影响需综合判断，包括基因类型、遗传概率、临床表现等。 1. 基因分析：女方为β地中海贫血-28 杂合子，男方为α缺失 42 基因，两者基因类型不同。 2. 遗传概率：胎儿有一定概率遗传到父母的地贫基因，具体情况取决于基因组合。 3. 病情程度：若胎儿遗传到严重的地贫基因组合，可能出现中型或重型贫血；若遗传情况较轻，可能症状不明显。 4. 诊断方法：孕期可通过羊水穿刺等检查明确胎儿的基因情况和贫血程度。 5. 应对措施：根据检查结果，医生会制定相应的处理方案，如继续妊娠并密切监测，或在必要时终止妊娠。 总之，夫妻双方的地贫基因情况特殊，需要重视孕期的检查和诊断，以便及时采取合适的措施，保障胎儿的健康。
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- 谷印亮 医师 理疗科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：颈肩腰腿疼。
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回答1
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