遗传性肾病种类

以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，来自我国的资料曾报告68%的Alport综合征患者为肾小球性血尿。X连锁显性遗传型的男性患者表现为持续性镜下血尿，甚至可在出生后几天内出现血尿；镜下血尿的外显率为100%。约67%的Alport综合征男性患者有发作性肉眼血尿，多数在10~15岁前，肉眼血尿可在上呼吸道感染或劳累后出现。有作者认为X连锁显性遗传型Alport综合征家系中的男孩，如果至10岁尚未发现血尿，则该男孩很可能未受累。X连锁显性遗传型Alport综合征的女性患者90%以上有镜下血尿，少数女性患者出现肉眼血尿。几乎所有常染色体阴性遗传型的患者（无论男女）均表现血尿；而常染色体隐性遗传型的杂合子亲属中，血尿发生率为50%~60%，不超过80%。

　　中医上认为，肾病是由外邪侵袭，或劳欲过度，久病耗伤精气等所致。然而遗传性肾病是什么呢?通常所说的遗传性肾病是由基因突变所致，并按孟德尔定律遗传子代的一组肾脏疾病。遗传性肾病的种类包括遗传性肾囊肿疾病，如常染色体显性遗传型多囊肾病;遗传性肾小球疾病;遗传性肾小管疾病;以及遗传代谢性肾病等。　　遗传性肾炎综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎，是一种相对常见的遗传性肾病的种类。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在岁前发病，血尿为突出和首发表现，间断或持续性肉眼或镜下血尿。　　遗传性肾炎的肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。　　遗传性肾病的种类都有什么?相信您应该有所了解了吧，希望上面的内容能对您有所帮助，如果您生活中有上面的症状一定要尽早去医院治疗.

遗传性肾病综合征（NS）患者听力障碍表现为感音神经性耳聋，发生于耳蜗部位。耳聋为进行性，双侧不完全对称，初为高频区听力下降，须借助听力计诊断，渐及全音域，甚至影响日常的对话交流。目前，尚无先天性耳聋的报道。X连锁显性遗传型Alport综合征男性发生耳聋的几率高于女性，发生年龄也较女性早。有报道X连锁显性遗传型Alport综合征男、女耳聋的发生率分别为81%和19%。而常染色体隐性遗传型Alport综合征约66.6%的患者于20岁前即表现出感音神经性耳聋。

肾病是一种常见的肾脏疾病，在日常生活中比较常见。肾病可以分为很多种类型，遗传性肾病就属于其中的一种。但是，并不是所以的肾病都具有遗传性，其中有一大部分的肾病并不遗传，只有小部分肾病遗传。因此，大家不要惊慌，要多加了解一些肾病的病理常识，对遗传性肾病的预防有很大的帮助。那么，遗传性肾病是怎么回事呢？遗传性肾病是一种什么病？这是很多患者及家属都比较关注的问题。一般情况下，遗传性肾病可以分为婴儿型或儿童型多囊肾，成人性多囊肾，先天性肾病综合症，遗传性肾炎等。下面就为大家详细介绍一下，遗传性肾炎是一种常见的单基因遗传病，其发病原因还不是很清楚，对疾病的治疗造成很大的不便。遗传性肾炎又称为遗传性家族性疾病，主要是以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。遗传性肾病是怎么回事呢？以上已经详细介绍，相信大家已经有了一定的了解。在日常生活中，我们应该提高警惕。做好遗传性肾病的预防工作，避免多种并发症的发生，给患者带来更严重的后果。