先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.第二型,第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症.颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形.
你好,你这属于先天小耳畸形,需要检查了解听骨及内耳发育情况,这样才能评估手术效果。小耳畸形可以手术治疗,如果没有合并内耳畸形有机会提高听力,手术后外耳跟正常的只能说相似。费用大概几万。建议到耳鼻喉检查评估能否手术。
您好朋友,您描述的情况我看还是需要检查看看内部的结构是否完整的,如果不完整还是没有治疗意义的
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