舒必利说明书中“较多”引起不良反应如何理解

舒必利说明书中提到较多引起血浆中泌乳素浓度增加及相关症状，“较多”并非单纯指剂量大的情况，而是综合多种因素，包括个体差异、用药时长、合并用药、原有疾病状况及药物代谢能力等。 1.个体差异：不同人的身体对药物的反应不同，有些人可能在常规剂量下就容易出现这些不良反应。 2.用药时长：长期使用舒必利可能增加出现不良反应的概率。 3.合并用药：同时使用其他可能影响泌乳素分泌的药物，会加大出现这些症状的可能性。 4.原有疾病状况：本身患有内分泌系统疾病的患者，使用舒必利后更易出现此类反应。 5.药物代谢能力：个体的肝脏、肾脏等代谢器官功能差异，会影响药物代谢，进而影响不良反应的发生。 总之，舒必利引起血浆中泌乳素浓度增加及相关症状的“较多”情况，不能简单理解为仅与剂量相关，而是多种因素综合作用的结果。在使用舒必利时，应密切观察身体变化，如有异常，及时就医。

2008-02-1116:12:34我要投诉你好[用法及用量]口服，抗精神病从小量开始，每日100~300mg，分次服，可渐增至每日600~1200mg.维持量每日200~400mg.木僵患者可每日200~400mg稀释于葡萄糖盐水中静滴.用于镇吐每次10~100mg.增量过快可出现一过性心电图改变、血压上升或下降以及胸闷脉频等.如出现皮肤过敏应停药.[剂型与规格]片剂：10mg/片，100mg/片.注射剂：100mg/2ml.[用法](1)治疗呕吐口服，每日600—1200mg.(2)治疗精神病口服，1日100—800mg，分次服.开始每日口服300~600mg，1周内增至600—1200mg.肌内注射，1日200~600mg，分两次注射.静脉滴注，1日300~600mg，稀释后缓慢滴注，滴注时间不少于4小时.