免疫性血小板减少性紫癜是怎样的疾病？

免疫性血小板减少性紫癜是一种获得性自身免疫性疾病，主要由于自身免疫功能异常，导致血小板破坏增多和生成减少。其症状包括皮肤瘀点瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等，严重时可出现内脏出血。病因尚不明确，可能与感染、免疫因素、遗传因素、药物等有关。治疗方法包括药物治疗、脾切除等。 1.病因：感染，如幽门螺杆菌感染；免疫因素，自身抗体产生破坏血小板；遗传因素，存在一定遗传倾向；药物因素，某些药物可诱发；环境因素，如接触化学毒物。 2.症状：皮肤黏膜出血，如瘀点、瘀斑；鼻出血、牙龈出血常见；严重者可有胃肠道、泌尿生殖道出血，甚至颅内出血。 3.检查：血常规显示血小板减少；骨髓穿刺有助于排除其他血液病；自身抗体检测辅助诊断。 4.治疗：一线治疗药物有糖皮质激素（如泼尼松）、静脉注射免疫球蛋白、促血小板生成药物（如重组人血小板生成素）。二线治疗包括脾切除、免疫抑制剂（如环孢素）。 5.预后：多数患者经治疗可缓解，但部分可能复发。 免疫性血小板减少性紫癜需及时诊断和治疗，患者应遵循医嘱，定期复查，注意休息，避免外伤和感染。

你好，考虑可能是跟自身体质有关系，可能是神经调节的问题引起的，功能性障碍的问题引导，需要进行综合的药物治疗的

免疫性血小板减少性紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜（亦简称ITP）。本病的血液学特点是外周血中血小板减少，血小板表面结合有抗血小板抗体，血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞可代偿性增多而血小板生成障碍在治疗方面，一般情况可手术治疗，比如切除脾，脾切除能使患者长期缓解，缓解率很高，是血液系统疾病中最常见的切脾指征。

血小板减少的原因很多,一般可大致分为免疫性的和非免疫性的,都是因为骨髓内血小板生成减少,免疫性的还包括有血小板被大量破坏从而减少.一般是做骨髓检查.升血小板的药物,可以注射“静注人免疫球蛋白”效果很好!5天就能恢复正常!

免疫因素。血小板减少的直接原因是血小板破坏增加，即血小板存活时间显著缩短，导致的原因是病人血浆中存在抗血小板抗体，这种抗体对同种和自身血小板均有破坏作用。编辑本段治疗方案脾切除能使患者长期缓解，缓解率达85%，是血液系统疾病中最常见的切脾指征。