遗传性出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,并非传染病,不会在夫妻间或人与人之间传染。它是由于基因突变导致血管壁结构异常引起的。主要表现为皮肤和黏膜上的毛细血管扩张、出血等症状。 1. 发病机制:基因突变使得血管壁的内皮细胞和平滑肌细胞发育异常,血管壁变薄、脆弱,容易扩张和破裂。 2. 遗传方式:多数为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。 3. 症状表现:常见皮肤和黏膜出现小红点、红斑,容易鼻出血、牙龈出血等。 4. 诊断方法:通过临床表现、家族史,结合实验室检查如血常规、凝血功能等,必要时进行基因检测。 5. 治疗措施:一般采用局部止血、激光治疗、药物治疗(如止血芳酸、维生素 C、卡巴克络等)。 总之,遗传性出血性毛细血管扩张症不具有传染性,患者需及时就医,遵循医生建议进行治疗和管理。