东南亚缺失型α地中海贫血-1 基因型是一种常见的地中海贫血基因类型,涉及血红蛋白合成异常。其表现、遗传规律、诊断方法、治疗选择及预防措施等都需要了解。 1. 表现:患者可能有贫血症状,如乏力、头晕、心悸等,严重程度因人而异。 2. 遗传规律:多为常染色体隐性遗传,父母双方若均携带该基因,子女患病风险增加。 3. 诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 4. 治疗选择:轻型一般无需特殊治疗,中重型可能需要输血、祛铁治疗,严重时可考虑造血干细胞移植。 5. 预防措施:婚前、孕前进行基因筛查,孕期做好产检。 总之,了解东南亚缺失型α地中海贫血-1 基因型对于疾病的诊断、治疗和预防都非常重要,有助于提高患者的生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院