关于聋哑隔代遗传的问题

您好，这种情况也是有可能遗传的，三代以内都是有可能的，所以最好是检查一下比较好的。只是有遗传的机率的，需要上医院做个染色体等方面的检查的。孕后定期产检

先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的。其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。以上是对“关于聋哑隔代遗传的问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

家族都有，即代代患病，说明为显性遗传病。你女友若以后不患病，证明她是纯和隐形，孩子就没事;若女友以后患病了，证明她带有致病基因，孩子患病概率就为1/2，因为她的母亲一族无此病，所以她只携带一个致病基因.建议做一下遗传咨询和基因检查。希望我的回答可以帮到您。

母亲服用药物影响，导致机体（胎儿）在发育期间发生异常，或者发育不全，引起婴儿出生后聋哑具体属于哪种病因，通过染色体检测能够查处来，一般的基因检测大概需要3、4百元左右，10天左右出结果，至于医院，只要是大城市的正规大医院都可以，因为检测的仪器都差不多，谁家检测都差不多，小医院不是没权威，而是没有检测能力。

一边来说这种遗传是检查不出来的，只能是根据父母染色体来估计遗传概率建议是可以先进行怀孕方面的工作，遗传的概率应该是不大的。