您好,格林巴利综合症是常见病,多发病.它是指一种急性起病,一组系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症.任何年龄和男女均可得病,但是以青壮年为多见.分为急性,慢性复发性和慢性进行性三种.根据你的描述,应该属于急性格林巴利综合症,一般都是有感染史,如喉痛,鼻塞,发热等上呼吸道感染以及腹泻,呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹,流感,水痘,腮腺炎等病,多起病比较急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰,80%的病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重.严重者可以出现四肢瘫痪,呼吸麻痹而危及生命.多数在2-4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大,并且三分之一的病人会留有后遗症,如双下肢无力,肌肉萎缩,肌肉酸痛,足下垂,主观感觉异常,出汗异常或是大小便失禁等.对于急性期的治疗主要有以下几点:1对症治疗.最重要的是防止呼吸肌麻痹,重症患者要行气管插管或气管切开,辅以呼吸肌维持.2支持疗法:加强营养,不能进食者要及早的插鼻饲管,同时采用针灸,按摩治疗.3应用大剂量免疫球蛋白.疗效比较好,并且安全,副作用小,激素也可以用于本病的治疗.另外家庭护理也很重要.希望帮到了你.
1.综合治疗与护理保持呼吸道通畅,防止继发感染是治疗的关键.吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力,排痰不畅,必要时气管切开,呼吸机辅助呼吸;加强护理,多翻身,以防褥疮;面瘫者需保护角膜,防止溃疡.因本病可合并心肌炎,应密切观察心脏情况,补液量不易过大. 2.激素应用有争议,可早期短时应用,疗程不宜过长,一般在1个月左右,急性严重病例可短期冲击治疗,氢化考的松5-10mg/kg.d或地塞米松0.3~0.5mg/kg.d. 3.大剂量丙种球蛋白静脉应用,400mg/kg.d,共5天.应尽早用,但价格较昂贵. 4.血浆交换治疗是近年来开展的新治疗,初步认为有效,但需专用设备,且价格昂贵. 5.适当应用神经营养药物如辅酶A,ATP,细胞色素C等代谢性药物,亦可同时应用维生素B12.弥可保等.
格林巴利综合症又称急性感染性多发性神经根性神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经根神经炎.约半数以上病人发病前数日倒数周内有过感染时,多起病急,症状逐渐加重,在一周内达到高峰.80%以上病人受限出现双下肢无力,继而瘫痪逐渐上升加重,严重者出现四肢瘫痪,呼吸肌麻痹而危机生命.所以建议你尽早到医院治疗,如出现以外情况可以得到较好的处理.以上是对“格林巴利宗合症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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