再生障碍性贫血是否具有遗传性

再生障碍性贫血一般不具有遗传性，但少数情况下可能存在遗传易感性。其发病主要与药物因素、化学毒物、电离辐射、病毒感染及免疫因素等有关。 1.药物因素：某些药物如氯霉素、磺胺类药物、抗肿瘤药等，长期或过量使用可能损伤骨髓造血功能，引发再生障碍性贫血。 2.化学毒物：如苯及其衍生物等，可抑制骨髓造血干细胞的增殖和分化。 3.电离辐射：如 X 射线、γ 射线等，可损害造血干细胞和骨髓微环境。 4.病毒感染：如肝炎病毒、微小病毒 B19 等，可能影响造血干细胞的功能。 5.免疫因素：部分患者存在自身免疫异常，导致造血干细胞受损。 总之，再生障碍性贫血大多是多种因素综合作用的结果。虽然遗传因素不是主要原因，但如果家族中有类似疾病，仍需注意。一旦出现相关症状，应及时到正规医院的血液内科就诊，进行相关检查和治疗。

再障是因为髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病。目前确切的病因还并不明确，大多是后天因素所致，与遗传的关系不是太大。

你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈关于“再障”的问题。再生障碍性贫血简称再障(aplasticanemia,AA)，是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常见的疾病。再障有急性、慢性之分，急性再障贫血呈进行性加重，常伴严重感染、内脏出血，而慢性再障贫血、感染、出血等症状均相对较轻。虽然各年龄组均可发病，但以青壮年多见，且男性多于女性，北方多于南方。在中国年发病率0.74/10万，其中急性再障为0.14/10万，慢性再障0.6/10万。在中国及亚洲某些地区以青少年居多，而欧美各国以老年居多。西医对其病因未完全阐明，认为主要与药物、化学、放射线、生物、遗传等因素有关。治疗也较为困难，除一般支持疗法外，慢性再障的首选药为雄性激素，但疗效不高，副作用明显；对急性再障更缺乏好的对策，因而病死率较高。此外，对脾切除的评价也不一致。再生障碍性贫血的治疗原则，主要包括：1）早期诊断和治疗。2）加强支持疗法，包括防治出血和感染的多种措施和必要的输血。3）采用改善骨髓造血功能的药物。4）分型治疗：对急性再障、慢性再障治疗上应区别对待。5）联合治疗：中西医结合治疗或药物合用。6）坚持治疗：治疗慢性再障，一般应坚持用药半年以上，过早换药可能影响疗效。7）维持治疗：病情缓解后相当长的时间内需维持治疗，这对巩固疗效有重要的意义。8）脱离和病因的接触。9）考虑有无脾切除的适应证。10）考虑骨髓移植的可能性。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。

要看怎么理解"遗传",孩子比别人的孩子容易得再障,但是如果环境没问题绝大部分这种孩子是不会发生再障的.

有一定的遗传基因。