神经纤维瘤 I 型患者的宝宝会发病吗？如何检查？_即问即答

神经纤维瘤 I 型患者的宝宝会发病吗？如何检查？ 疾病：神经纤维瘤提问于 2024-12-24 10:17: 病情描述：

我自己是神经纤维瘤I型患者，现在宝宝1岁4个月了，出生时身上啥也没有，请问宝宝会发病吗？要做什么检查可以确诊是否有基因变异做过两次手术请问宝宝会发病吗？要做什么检查可以确诊是否有基因变异

回答2
神经纤维瘤 I 型有一定的遗传倾向，但宝宝出生时身上无异常不代表一定不会发病。要明确宝宝是否携带致病基因，可通过基因检测等方法。同时，密切观察宝宝的生长发育情况也很重要，包括皮肤表现、神经系统症状等。 1. 遗传机制：神经纤维瘤 I 型是一种常染色体显性遗传病，若父母一方患病，子女有 50%的概率遗传。 2. 基因检测：可抽取宝宝的血液进行基因检测，分析是否存在相关基因突变。 3. 临床观察：注意宝宝皮肤有无牛奶咖啡斑、多发的神经纤维瘤等。 4. 神经系统检查：观察宝宝的智力、运动、感觉等神经功能是否正常。 5. 眼部检查：查看有无虹膜错构瘤等眼部异常。总之，虽然宝宝出生时无症状，但仍需密切关注。基因检测结合临床观察能更好地判断宝宝的情况。一旦发现异常，应及时就医，采取相应的治疗措施。
李希弘 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长消化内科，呼吸内科常见病的诊治
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回答1
你好，肿瘤的发病原因是综合性的，比如生活方式，饮食习惯，职业性质，生活环境，遗传因素等，大多数肿瘤是不遗传的。不建议做什么基因检查，觉得没必要。如果家里其他人没有得过类似的肿瘤就说明一般不会遗传。建议增强孩子的抵抗力，可以预防肿瘤发生。
杨东银 医师内科 安都卫生院 (一级) 擅长：擅长消化内科、妇产科、儿科疾病的治疗。
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