先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病,患儿术后仍出现不良症状,可能与多种因素有关,如手术效果、术后并发症、病情进展、护理不当、个体差异等。 1. 手术效果:手术可能未能完全解决胆道闭锁问题,导致胆汁排泄不畅。需要进一步评估手术情况,看是否需要再次手术或其他干预措施。 2. 术后并发症:可能出现感染、胆管炎等并发症,影响恢复。要进行相关检查,明确有无并发症,并给予相应的抗感染治疗。 3. 病情进展:疾病本身可能持续发展,加重胆道梗阻。这需要密切监测病情,调整治疗方案。 4. 护理不当:如喂养不合理、卫生条件差等。应优化护理,保证营养摄入和良好的生活环境。 5. 个体差异:每个孩子的身体恢复能力不同,对治疗的反应也有差异。 先天性胆道闭锁的治疗具有一定复杂性和挑战性,但家长不应放弃希望。应及时带孩子到正规医院的小儿外科就诊,积极配合医生的治疗和检查,共同为孩子的健康努力。
您好,一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机,超过3个月继发成胆汁性肝硬化,肝功能损害不可逆,手术后效果差。
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
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朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院