听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,为良性肿瘤,确切的称谓应是听神经鞘瘤,是常见颅内肿瘤之一,占颅内肿瘤的7%~12%,占桥小脑角肿瘤的80~95%。多见于成年人,高峰在30~50岁,20岁以下者少见,儿童单发性听神经瘤非常罕见,迄今为止,均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿,偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。
听神经瘤是颅内神经鞘瘤一种;占颅内肿瘤的8-11%,成年人多见,多发于单侧,少数表现为双侧。病因不清,病程缓慢,从发病到住院平均时间4-5年,常以头晕、眩晕、单侧耳聋、耳鸣为首发症状,随着病情的发展,可相继出现头痛、面部疼痛、感觉减退、面肌抽搐、面瘫、共济失调、呕吐复视、吞咽困难、进食呛咳等症状。肿瘤直径6.7cm,临床分期为第四期,即为晚期,症状严重,可表现出言语及吞咽明显障碍,可累及对侧颅神经,严重者可出现梗阻性脑积水、严重的共济失调、意识障碍、昏迷、角弓反张、直至呼吸骤停。左耳耳鸣如出现在手术前,考虑为右侧病变体积过大,累及左侧,1年内仍为恢复,则恢复几率较小。如为术后出现且间断出现,复查CT核磁无异常表现,则不必担心,对证处置就好。面神经及三叉神经损伤为肿瘤侵蚀或听神经瘤手术的副损伤,十分常见。面瘫为面神经损伤后所致,很难恢复。三叉神经损伤表现为面部疼痛、麻木,角膜反射消失或减退,咀嚼肌无力或萎缩。
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