遗传性聋系遗传物质即基因和染色体异常所致的耳聋.约占所有儿童聋的35%.先天性聋患儿多为感音神经性聋,治疗十分困难,因此应以预防为主.大力提倡优生优育,禁止近亲结婚;加强遗传咨询,普及耳毒性药物知识.早期对婴幼儿进行听力筛选,如有残余听力,可试配助听器进行矫正,同时对患儿进行早期言语培训.对某些遗传性聋的患儿,可根据情况进行对症治疗.如crouzen综合征,可早期手术,应用聚乙烯和硅胶片将愈合的颅骨骨缝分开.突眼严重者可行减压手术.pendrea综合征,可服用甲状腺素或多食含碘食物,有助于防止甲状腺增大和听力恶化.alport综合征,可行肾移植.treacher一collins综合征,apert综合征等某些先天性传导性聋患者,可考虑行鼓室成形术.
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋.这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现. 药物:庆大霉素是造成中毒性耳聋的主要药品,对耳的前庭和耳蜗有损害,儿童使用庆大霉素会造成不可逆性的听力下降.另外链霉素,卡那霉素,利尿剂,奎宁和氯喹,避孕药,重金属制剂等都是耳毒性药物,应当慎用以上类药物.
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
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张涛 主任医师 暨南大学附属第一医院
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