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婴儿先天性无胆是胆道闭锁吗？有何影响？
疾病：先天性胆道闭锁提问于 2024-12-22 17:52 -
病情描述：
个多月主要症状:先天性无胆发病时间:20090701化验检查结果:婴儿先天性胆道闭锁曾经治疗情况和效果：医生你好请问先天性无胆囊是不是就是胆道闭锁先天性无胆对婴儿有什么影响会不会影响到生命我家宝宝被查出无胆医院说是先天性胆道闭锁动了手术现在肝腹水医院说没有希望了除非肝脏移植.请问医院的诊断是正确的吗.谢谢!
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回答1
婴儿先天性无胆囊不一定就是胆道闭锁。先天性无胆对婴儿的影响较大，可能导致胆汁排泄障碍、肝功能受损等。医院的诊断通常是基于多项检查和临床表现做出的，一般较为准确。 1. 先天性胆道闭锁原理：这是一种胆管发生阻塞的疾病，导致胆汁无法正常排出，会引起肝脏损伤和一系列并发症。 2. 症状表现：患儿可能出现黄疸持续不退、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。 3. 检查方法：常用的检查包括肝功能检查、B 超、胆管造影等，以明确诊断。 4. 治疗手段：手术是主要治疗方式，如葛西手术。若术后效果不佳，肝脏移植可能是最后的选择。 5. 预后情况：预后取决于病情严重程度、治疗时机和效果等。早期诊断和治疗有助于改善预后。 总之，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要家长密切关注孩子的症状，及时就医，配合医生进行治疗，以提高孩子的生存质量和预后。
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