血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。患者缺乏第八因子,家族中其他人正常,可能由遗传、基因突变、孕期药物影响、自身免疫因素、其他未知因素等导致。 1.遗传:血友病通常是 X 染色体隐性遗传,若母亲是携带者,可能生出患病子代。但此例中家族其他人正常,遗传因素可能性较小。 2.基因突变:在胚胎发育过程中,基因发生突变,导致第八因子缺乏。 3.孕期药物影响:母亲孕期服用某些药物,如抗癫痫药、抗凝药等,可能影响胎儿发育。 4.自身免疫因素:自身免疫系统异常,产生抗体破坏第八因子。 5.其他未知因素:部分患者的发病原因目前尚不明确。 总之,对于该患者的情况,需要综合多种因素进行分析。建议及时就医,明确病因,并在医生指导下进行治疗和预防出血。
血友病的产前诊断,目前国内有两家医院可以做,北京的朝阳医院,上海的瑞金医院。

北京医院比如可以到北京颐和园医院或者北京大学附属医院,都是比较可靠的,可以进行染色体检测的的确有可能是血友病的基因携带,染色体检测是可以的,然后就知道具体的基因情况如何了

一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院