骨髓增生异常综合症会复发会遗传吗

骨髓增生异常综合是起源于造血干细胞的疾病，以病态造血高风险向白血病转化为特征，临床上主要表现为血象一系或多系减少，常常是有染色体异常和基因突变造成的，根据类型和病情严重程度可分为低危型和高危型，分型不同治疗方案也不相同，低危型患者部分能够治愈，高危型预后差。建议：行骨穿、活检、染色体核型和基因检查，确诊具体类型然后选择合理治疗方案。

你好,不会遗传.骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。在中医理论中属于“虚热”，“血症”，“内伤发热”，“瘀症”等范畴。最新临床可分为五型。MDS是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病。目前西医治疗主要还是对症治疗、促造血以及联合化疗等，总体治疗效果不佳。采用“非化疗非输血——免疫平衡疗法”打破了血液病靠输血靠化疗的传统的治疗方法，结合高科技基因技术处理的“龟鹿生血汤”、“清黄散”等经典方药，从基因及分子水平入手，通过“细胞逆转”的综合疗法，和中医“祛瘀，解毒、清血、扶正”的特殊功能，来恢复造血干细胞功能，恢复正常的骨髓造血。从而使MDS从根本上得到治疗。

目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。

你好,不会遗传.骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。在中医理论中属于“虚热”，“血症”，“内伤发热”，“瘀症”等范畴。最新临床可分为五型。MDS是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病。目前西医治疗主要还是对症治疗、促造血以及联合化疗等，总体治疗效果不佳。采用“非化疗非输血----免疫平衡疗法”打破了血液病靠输血靠化疗的传统的治疗方法，结合高科技基因技术处理的“龟鹿生血汤”、“清黄散”等经典方药，从基因及分子水平入手，通过“细胞逆转”的综合疗法，和中医“祛瘀，解毒、清血、扶正”的特殊功能，来恢复造血干细胞功能，恢复正常的骨髓造血。从而使MDS从根本上得到治疗。