遗传性球形细胞增多症,一种遗传性红细胞形态异常疾病,常见危害包括贫血、黄疸,可发展至脾脏增大,引发发热、腹痛、呕吐等症状。严重时,可能出现全血细胞减少,溶血危象,再生障碍危象,胆石症,阵发性胆绞痛,阻塞性黄疸,甚至下肢复发性溃疡。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.贫血:由于红细胞寿命缩短,造成体内氧气输送能力下降。
2.黄疸:红细胞破坏过多,胆红素水平升高,导致皮肤和眼白泛黄。
3.脾大:脾脏功能亢进,加速红细胞破坏,进一步加剧贫血。
4.溶血危象与再生障碍危象:急性加重期,可能导致所有血细胞急剧下降,危及生命。
5.胆石症与胆绞痛:胆红素代谢产物堆积,形成胆石,引起剧烈疼痛。
6.阻塞性黄疸:胆管受压或堵塞,胆汁排泄障碍,加重黄疸。
7.下肢复发性溃疡:慢性缺氧状态,影响下肢血液循环,引发溃疡。
遗传性球形细胞增多症对健康的威胁多样且严重,需密切监测与及时治疗,以减轻症状,防止并发症的发生。
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