遗传性球形细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血,涉及遗传、红细胞膜异常等。包括发病年龄、遗传方式、致病原理等方面。 1.遗传方式:常染色体显性遗传,男女均可发病,每代都可能有患者。 2.起病年龄:多在幼儿和儿童期发病。 3.致病原理:红细胞膜骨架蛋白异常,导致红细胞膜通透性改变,细胞变形能力减退。 4.症状表现:贫血、黄疸、脾大等。 5.诊断方法:血常规、血涂片、红细胞渗透脆性试验等。 遗传性球形细胞增多症需要及时诊断和治疗,建议到正规医院就诊。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院