自毁容貌综合征是一种罕见的遗传代谢病,由于基因突变导致,患者会出现特殊的行为和症状,如自残、发育迟缓等。主要涉及嘌呤代谢障碍,对身体造成严重损害。 1.病因:基因突变导致次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)完全或部分缺乏。 2.症状:患儿在出生后数月内正常,随后出现发育迟缓、智力低下、舞蹈样手足徐动、强迫性自残行为等。 3.诊断:通过检测 HGPRT 活性、血尿酸水平等进行诊断。 4.治疗:目前尚无根治方法,主要是对症治疗,如控制尿酸水平、预防感染等。 5.预后:预后较差,患者常因肾功能衰竭等并发症而夭折。 自毁容貌综合征是一种严重且预后不良的疾病,早期诊断和干预对改善患者生存质量有一定帮助。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院