家族性红细胞增多症的病因主要包括遗传因素和基因突变。常见的有珠蛋白基因突变,少数为自发的体细胞性基因突变。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
1.常染色体显性遗传:珠蛋白基因突变导致链氨基酸组成改变。
2.降低血红蛋白脱氧结构稳定性:α或β链C端突变所致。
3.阻碍氧合与脱氧状态转变:α1与β2链接触处突变引发。
4.削弱与2,3-二磷酸甘油酸结合:β链与2,3-二磷酸甘油酸结合处突变影响。
5.改变与血红素结合的氨基酸:引起血红素腔空间结构改变。
上述各种突变使血红蛋白氧亲和力增高,组织缺氧刺激红细胞生成素增加,从而造成红细胞增多。
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