听神经鞘瘤是一种常见的颅内良性肿瘤,其发病机制较为复杂。一般来说,听神经鞘瘤大多为散发性,遗传因素较少见。目前治疗方法包括手术治疗、放疗、药物治疗等。 1.发病机制:听神经鞘瘤源于听神经鞘的施万细胞异常增生,可能与遗传易感性、环境因素、电离辐射、病毒感染等有关。 2.遗传因素:少数病例可能与遗传相关的基因突变有关,如神经纤维瘤病 2 型(NF2)基因的突变,但此类情况相对少见。 3.治疗方法: 手术治疗:是主要的治疗方式,目的是尽可能全切肿瘤,同时保留面神经和听神经功能。 放疗:对于手术难以全切或术后复发的患者,可考虑放疗,如伽马刀、射波刀等。 药物治疗:目前药物治疗效果有限,一些靶向药物如贝伐珠单抗等正在研究中。 定期复查:治疗后需定期进行影像学检查,监测肿瘤是否复发。 康复治疗:针对术后出现的听力下降、面瘫等并发症,进行相应的康复治疗。 4.治疗选择:治疗方法的选择取决于肿瘤的大小、位置、患者的健康状况等因素。 5.预后情况:多数患者经规范治疗后预后良好,但如果肿瘤较大或手术损伤神经,可能会遗留听力障碍、面瘫等后遗症。 总之,听神经鞘瘤遗传因素不常见,治疗方法多样,患者应及时就医,根据自身情况选择合适的治疗方案,并积极配合治疗和康复。
一般是跟神经鞘瘤单或双侧的发生与NF2基因失活有关,NF2基因是一种抑癌基因,定位...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
本病无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。预防是减少或消除各种致癌因素对人...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
饮食要清淡,多吃蔬菜水果,戒烟限酒,合理运动,加强体育锻炼,增强体质,可以提高机体...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
主要症状有恶心、耳聋、耳鸣、感觉障碍、精神萎靡、颅内压增高、视力障碍、听力减退、听...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
一般检查有听力检查、前庭功能检查、颅脑超声检查、颅脑MRI检查等。
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院