巨血小板综合征并非传染性疾病,不存在传播途径。它是一种遗传性疾病,主要由基因突变导致,发病机制较为复杂,涉及血小板膜糖蛋白的异常等。 1.遗传因素:巨血小板综合征是常染色体隐性遗传疾病,由基因突变引起,如 GP1BA、GP1BB 等基因的突变。 2.血小板异常:患者血小板膜糖蛋白存在缺陷,影响血小板的功能和形态。 3.临床表现:常见症状包括皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等。 4.诊断方法:通过血小板计数、血小板形态观察、基因检测等进行诊断。 5.治疗手段:一般采取对症治疗,如出血时输注血小板;避免使用影响血小板功能的药物,如阿司匹林等。 总之,巨血小板综合征是一种遗传性疾病,不存在传播途径,重点在于早期诊断和合理治疗,以减少出血风险和并发症。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院