家族性遗传性多毛症是一种具有遗传倾向的毛发过度生长疾病,由基因异常引起。其表现、病因、诊断、治疗和预防等方面都有特点。 1.表现:患者通常在出生后不久或青春期前后,出现全身性或局部的毛发过度生长,毛发分布异常,如面部、四肢、背部等部位。 2.病因:主要是基因突变导致,常为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。 3.诊断:医生会通过详细询问家族病史、观察毛发分布和生长情况,并可能进行基因检测来明确诊断。 4.治疗:目前治疗方法包括激光脱毛、电解脱毛等物理方法,以及使用药物如螺内酯、环丙孕酮等抑制雄激素分泌。 5.预防:由于是遗传性疾病,较难预防,但了解家族病史,进行遗传咨询对优生优育有一定帮助。 总之,家族性遗传性多毛症虽然给患者带来一定困扰,但通过合理的诊断和治疗,可以有效改善症状,提高生活质量。
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张华 主任医师 广州市中医医院
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温炬 主任医师 广东省第二人民医院
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范瑞强 主任医师 广东省中医院
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范瑞强 主任医师 广东省中医院
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范瑞强 主任医师 广东省中医院
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