蚕豆病是一种遗传性疾病,主要由于G6PD缺乏引起。其正常值通常以G6PD活性来衡量,一般不能低于正常范围。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
1.检测方法:目前常用的检测G6PD活性的方法有荧光斑点法、高铁血红蛋白还原试验等。
2.正常范围:不同检测方法的正常参考值可能有所不同,一般来说,G6PD活性不能低于2。
3.影响因素:年龄、性别、种族等因素可能会影响G6PD活性的正常范围。
4.诊断要点:不能仅依靠G6PD活性的检测值来确诊蚕豆病,还需结合临床表现、家族史等综合判断。
5.遗传特点:蚕豆病是X连锁不完全显性遗传,男性患者多于女性。
总之,判断是否患有蚕豆病需要综合多种因素,如有疑虑应及时就医进行详细检查。
建议:
(1)血象: ①血红蛋白急剧下降。重者降至10克/升以下。 ②红细胞最低降至0.5?012/升以下。 ③网织红细胞明显增高>0.20。 ④外周血涂片可见有核红细胞增多。 ⑤白细胞升高,可达
(10~20)?09/升,甚至呈类白血病反应; ⑥血小板计数正常或增高。
(2)骨髓象: ①红细胞系、粒细胞系均明显增生,年龄越小粒细胞系增生愈明显。 ②红细胞系以中晚幼红细胞增生为主。
(3)尿检查: ①尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等。 ②尿隐血试验阳性率可达60%~70%。 ③尿检验可见蛋白、红细胞及管型,尿胆原及尿胆素均阳性。 ④血清游离血红蛋白增高。结合珠蛋白减低。 ⑤葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定减低。编辑本段疾病分型
(1)重型。具有以下任1项者: ①血红蛋白<30克/升。②血红蛋白为31克~40克/升,尿隐血试验 以上。 ③伴有严重并发症,如肺炎、心力衰竭、酸中毒、肝炎等。
(2)中间型。具有以下任1项者: ①血红蛋白为31克~40克/升,尿隐血试验 以下。 ②血红蛋白为41克~50克/升。 ③血红蛋白>51克/升,尿隐血试验
。 (3)轻型。血红蛋白>51克/升,尿隐血试验 以下。
(4)隐匿型。
血红蛋白及红细胞计数正常或轻度减低,外周血可查到变性珠蛋白小体,尿隐血试验阴性,尿胆原阳性。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院