地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血病。仅依据提供的筛查结果,不能确切诊断是否为地中海贫血及类型和严重程度,还需结合家族史、临床表现及其他检查综合判断。 1. 地中海贫血的诊断:需要综合血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。HbA 降低、HbA2 升高常见于轻型β地中海贫血,但不能仅据此确诊。 2. 地中海贫血的类型:分为α地中海贫血和β地中海贫血,不同类型又有轻型、中间型和重型之分。 3. 严重程度评估:主要取决于血红蛋白水平、贫血症状以及并发症等。轻型患者可能无症状,重型患者则病情严重。 4. 家族史的重要性:若家族中有地贫患者,患病风险会增加。 5. 临床表现:包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。 总之,仅依靠这组筛查结果不能明确诊断,建议进一步完善检查,并在医生指导下评估病情。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院