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25 岁女性耳鸣伴轻度听力下降，家族遗传，生育遗传概率及基因检测作用？
疾病：耳聋提问于 2024-09-29 16:44 -
病情描述：
女 25岁 出现耳鸣伴有轻度听下降，家里爷爷、爸爸、大姑都是在30岁左右出现的耳聋显现。医院说没法治疗。现在我想结婚生孩子，遗传给孩子的概率有多少？如果做基因检测可以避免孩子得 这个病吗？我非常爱我老公，不想因为这个跟她分开，求大家帮助，小女不胜感激
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回答1
家族性耳聋有一定遗传倾向，遗传概率受多种因素影响。基因检测有一定帮助，但不能完全确保避免孩子患病。包括遗传方式、基因突变类型、家族成员具体病情、配偶基因情况等。 1.遗传方式：如果是常染色体显性遗传，子女患病概率较高；常染色体隐性遗传则相对较低。 2.基因突变类型：不同基因突变导致的耳聋，遗传规律不同。 3.家族成员病情：家族中患病成员越多、病情越严重，遗传风险可能越大。 4.配偶基因情况：配偶基因正常，可降低孩子患病风险。 5.环境因素：孕期感染、药物使用等环境因素也可能影响孩子听力。 总之，家族性耳聋的遗传较为复杂，基因检测能提供一定参考，但不能绝对保证孩子不患病。建议咨询专业的遗传咨询师，进行详细评估和指导。
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- 宁兴杰 医师 内一科（脾胃病、肺病科） 淄博市中医医院 (三级甲等) 擅长：血液肿瘤 心脑血管疾病。
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