血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由凝血因子缺乏导致。主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。治疗包括补充凝血因子、预防出血等。常见类型有血友病 A、血友病 B 等。 1.疾病原理:血友病患者由于基因突变,导致体内凝血因子 VIII(血友病 A)或凝血因子 IX(血友病 B)缺乏或活性降低,影响正常的凝血过程。 2.症状表现:关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑,严重时可内脏出血。 3.诊断方法:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段: 补充凝血因子:可输注血浆、凝血因子浓缩剂等。 预防治疗:定期输注凝血因子预防出血。 药物治疗:如去氨加压素等。 辅助治疗:出血时休息、冷敷、加压包扎等。 5.日常注意:避免剧烈运动、外伤,定期复查。 血友病虽无法根治,但通过规范治疗和预防,患者可正常生活。患者需积极配合治疗,定期随诊。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院