无创DNA可以在一定程度上检测胎儿畸形,包括染色体异常导致的部分畸形,但也有其局限性,如不能检测所有类型的畸形,检测结果也不是百分百准确,还需结合其他检查。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
1.检测范围:能检测常见的染色体三体异常,如21三体、18三体、13三体导致的畸形。
2.局限性:不能检测染色体微缺失微重复、神经管缺陷等畸形。
3.准确性:准确率较高,但仍存在假阳性和假阴性结果。
4.联合检查:通常需结合超声检查等,综合评估胎儿情况。
5.适用人群:适合唐筛高风险、高龄孕妇等特定人群。
无创DNA是胎儿畸形筛查的重要方法之一,但不能完全替代其他检查,孕妇应遵医嘱选择合适的检查。
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