地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由珠蛋白基因缺陷导致。病因主要有遗传因素、基因突变、血红蛋白合成障碍、红细胞破坏增加以及造血功能异常等。 1.遗传因素:父母携带地中海贫血基因,遗传给子女。 2.基因突变:基因发生突变,影响珠蛋白的合成。 3.血红蛋白合成障碍:珠蛋白链的合成不足或缺失。 4.红细胞破坏增加:异常的红细胞易被破坏,导致贫血。 5.造血功能异常:骨髓造血干细胞功能异常,影响红细胞生成。 总之,地中海贫血是一种复杂的遗传性疾病,明确病因对于诊断和治疗至关重要。患者需及时就医,遵循医生建议进行治疗和管理。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院