地中海贫血的特点是减少或无法合成一个或多个珠蛋白链中的血红蛋白由于缺陷珠蛋白基因。这组疾病的临床症状各不相同,主要表现为慢性进行性溶血。通常,叶酸和维生素E可适当补充,铁螯合剂可用于除铁。指南:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,最好不要生孩子。输血和除铁仍是目前最重要的治疗方法之一。不易治愈
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 一般可适当补充叶酸和维生素e,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院