地中海贫血不具有传染性。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要由于基因缺陷导致血红蛋白合成异常。其发病机制复杂,涉及多个基因位点的突变。 1. 遗传机制:地中海贫血是由基因突变引起的,这些突变基因可以遗传给后代。 2. 血红蛋白异常:患者的血红蛋白结构或数量存在缺陷,影响了红细胞的功能。 3. 症状表现:常见症状包括贫血、乏力、易疲劳、生长发育迟缓等。 4. 分型不同:分为α地中海贫血和β地中海贫血,严重程度各异。 5. 诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等进行诊断。 总之,地中海贫血是一种遗传性疾病,而非传染性疾病。患者需要及时诊断和规范治疗,以提高生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院