地中海贫血是一种遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷有关。遗传的可能性、遗传规律、遗传后的症状表现、诊断方法以及治疗措施等都是需要了解的。 1.遗传方式:地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血,主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。 2.遗传可能性:如果父母双方均为地中海贫血基因携带者,子女有较高的患病风险。若一方携带,子女可能为携带者或正常。 3.症状表现:轻者可能无症状,重者会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等。 4.诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 5.治疗措施:轻型一般无需特殊治疗,重型可能需要输血、去铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。 总之,地中海贫血的遗传问题需要引起重视,有家族史的人群应做好婚前、产前的基因筛查和诊断,以降低患病儿的出生风险。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院