检查地中海贫血一般可挂血液科。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其发病机制主要与珠蛋白基因缺陷有关。常见症状包括贫血、黄疸、脾肿大等。检查方法多样,治疗则需根据病情严重程度而定。 1. 发病机制:地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或突变,导致珠蛋白链合成减少或缺失,引起血红蛋白结构异常和功能障碍。 2. 常见症状:轻型患者可能无症状,重型患者常有面色苍白、乏力、生长发育迟缓、骨骼变形等。 3. 检查方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4. 诊断标准:根据血红蛋白水平、红细胞形态、基因检测结果等综合判断。 5. 治疗方法:轻型一般无需特殊治疗,中间型和重型可能需要输血、祛铁治疗,严重者可能需要进行造血干细胞移植。 总之,地中海贫血是一种较为复杂的疾病,及时到正规医院的血液科就诊,进行准确的诊断和恰当的治疗非常重要。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院