G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病,新生儿 G6PD 初查值 0.4,复查 0.8,是否严重不能单纯依据这两个数值来判断,还需综合考虑临床表现、家族病史等。 1. 疾病原理:G6PD 缺乏症患者体内的 G6PD 酶活性降低,导致红细胞容易受到氧化损伤,引起溶血性贫血。 2. 数值意义:G6PD 检测值的正常范围因检测方法和实验室不同而有所差异。一般来说,数值越低,G6PD 酶活性越低,疾病可能越严重。但 0.4 和 0.8 这两个值本身不能直接确定病情严重程度。 3. 临床表现:如果新生儿出现黄疸、贫血、尿液颜色改变等症状,提示病情可能较严重。 4. 家族病史:若家族中有 G6PD 缺乏症患者,尤其是症状严重者,需警惕新生儿病情可能较重。 5. 其他因素:新生儿的整体健康状况、是否合并其他疾病等也会影响对病情严重程度的判断。 总之,对于新生儿 G6PD 的检测值,需要医生综合多方面因素进行评估,以确定病情是否严重及后续的处理方案。
一般来说筛选切值是2.5U/gHb,如果小于1U/gHb患G6PD有机率大大增加。
你好,这还不算很严重,患病的可能性不大,不要过于担心,注意观察一下看看,也要定期检查。
你好,对于你目前的检测的结果是比较高的,需要及时的采取抗炎治疗处理的,以及避免吃蚕豆等食物。
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1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
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