地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由珠蛋白基因缺陷导致。患儿可能出现贫血、黄疸、脾大等症状。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、输血治疗、手术治疗等。 1. 疾病原理:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变,使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成,导致血红蛋白结构异常和功能障碍。 2. 症状表现:轻度患者可能无症状,中度患者常有乏力、苍白、易疲劳,重度患者可能发育迟缓、骨骼改变。 3. 检查方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断和分型。 4. 治疗方式:一般治疗包括注意休息、加强营养;药物治疗如使用去铁胺等;输血治疗纠正贫血;脾切除等手术治疗适用于部分患者。 5. 日常注意:避免感染,定期复查血常规、铁蛋白等指标。 地中海贫血虽然无法根治,但通过规范治疗和管理,可有效控制病情,提高生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院