先天性肝内胆管扩张是一种较为少见的先天性胆道疾病,可能由多种因素引起,包括胆管发育异常、胆管炎症、遗传因素等。患者可能出现黄疸、腹痛、腹部肿块等症状。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.病因:胆管先天性发育畸形,如胆管壁结构薄弱;胚胎时期胆管上皮过度增生;遗传因素影响。
2.症状:轻者可能无症状,较重者有黄疸、右上腹疼痛、发热等。
3.检查:常用超声、CT、磁共振胆管造影等明确诊断。
4.治疗:症状轻微者可先观察,严重者需手术,如胆管扩张切除术。
5.并发症:可能出现胆管炎、胆结石、肝硬化等。
先天性肝内胆管扩张需引起重视,及时诊断和治疗,以改善预后。
症状发作期的治疗,采取禁食2~3天,以减少胆汁和胰液的分泌,缓解胆管内压力。应用解痉剂以缓解疼痛,抗生素3~5天以预防和控制感染,以及相应的对症治疗,常能达到缓解症状的目的。鉴于其频繁的发作和各种并发症,宜及时进行手术治疗。
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