以下是我的肾穿报告,请问肾脏已经开始纤维化了吗?现在激素已经减到了2颗,能抑制纤维化吗?
肾脏活检组织学报告(送检日:2008-12-30)
光镜所见:取材为1条皮质肾组织.21个肾小球中1个球性废弃,2个节段硬化.余小球细胞数为90-110个/球,节段轻度系膜增生,系膜区不宽,部分脏层上皮细胞肿胀,颗粒变性.袢开放尚可,节段袢扭曲,节段袢扭曲,节段袢与囊壁粘连.囊壁节段增厚,分层,部分壁层上皮细胞增生.PASM-Masson:阴性.肾小管间质急性病变轻度,小管上皮细胞轻度颗粒变性,小灶性小管细胞扁平,刷状缘脱落,管腔内少量红细胞,蛋白和颗粒管型.间质性增宽,水肿,散在浸润细胞.间质小动脉偶见内皮细胞增生.
小结:符合局灶节段性肾小球硬化,待电镜观察足细胞.
电子显微镜报告:(2009-1-5)
1. 肾小球系膜细胞局部增生,核异形.
2. 肾小球毛细血管内皮增生,内皮下血管基底膜疏松,基底膜内局部有花斑状结构,“虫蚀”样结构.血管基底膜厚薄不均(内皮下)
3. 毛细血管基底膜轻度增厚.
4. 局部毛细血管内皮细胞泡沫改变.
5. 脏上上皮细胞增生,多核(常见),胞浆内有脂滴.脏上上皮足突完全融合.
6. 脏上上皮细胞足突及血管内皮细胞均微绒毛改变.
荧光检查报告:
特点描述:肾小球:冰冻切片见11个肾小球,其中2个硬化球,荧光染色IgA ,节段分布,少量呈颗粒样沉积于血管袢,IgM ,弥漫分布,呈颗粒样沉积于系膜区和血管袢,硬化球C3渗出阳性,IgG,C3,C4,Clq阴性;
肾小管:小管基膜未见免疫复合物,补提沉积;
血管壁:部分间质血管见补体C3沉积;
管型:阴性.
根据您提供的肾穿报告,目前肾脏有一定的病变,但不能简单判定已出现纤维化。激素减至 2 颗对病情的作用需要综合多方面因素评估,包括肾小球的损伤情况、间质炎症程度等。 1. 肾小球病变:报告中提到局灶节段性肾小球硬化,部分肾小球废弃和硬化,这是肾脏损伤的表现之一,但不足以直接认定为纤维化。 2. 系膜细胞和内皮增生:系膜细胞局部增生及内皮增生,提示肾脏的病理改变,可能影响肾脏功能。 3. 基底膜异常:基底膜的增厚、疏松及花斑状、“虫蚀”样结构,反映了肾脏的结构异常。 4. 上皮细胞变化:脏上上皮细胞增生、多核、胞浆内有脂滴及足突完全融合等,表明上皮细胞功能受损。 5. 免疫复合物沉积:荧光检查显示的免疫复合物分布,提示免疫反应参与了肾脏损伤。 6. 间质炎症:肾小管间质的急性病变、水肿和散在浸润细胞,表明存在炎症反应。 综合以上情况,需要进一步结合临床症状、肾功能指标等综合判断是否已纤维化。激素的使用在一定程度上有助于控制炎症和免疫反应,但具体效果还需密切监测和评估。建议您遵循医生的建议,定期复查,注意休息和饮食。
根据您提供的肾穿报告,目前肾脏存在一定病变,但不能明确已发生纤维化。激素减至 2 颗对抑制病情进展可能有一定作用,但还需综合判断。肾脏局灶节段性肾小球硬化的发生与多种因素有关,如免疫因素、炎症反应、遗传因素、代谢紊乱和血流动力学异常等。 1. 免疫因素:自身免疫系统异常可导致免疫复合物沉积,损伤肾小球。 2. 炎症反应:炎症细胞浸润和炎症介质释放会加重肾小球损伤。 3. 遗传因素:部分基因变异可能增加患病风险。 4. 代谢紊乱:如高血压、高血脂、高血糖等,可影响肾脏功能。 5. 血流动力学异常:肾脏血流灌注异常会影响肾小球滤过功能。 综合来看,对于您的情况,需要密切监测肾功能指标,遵循医嘱调整治疗方案。同时注意生活方式的调整,如低盐低脂饮食、避免劳累等。
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