你好,地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致,临床表现为贫血、肝脾大进行性加重,黄疸,发育不良等。血红蛋白电泳检查对本病的诊断具有重要意义。轻型地贫无需特殊治疗中间型及重型很难治愈,由于你提供的病情资料不足因此建议你先去正规大医院复查确诊是否为本病。
你好!先不要着急,建议你们去另外一家医院做进一步检查查明原因。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院