火棉胶婴儿是一种罕见的皮肤疾病,主要由遗传因素导致。 从遗传学角度来看,它大多是常染色体隐性遗传。在胚胎发育过程中,相关基因发生突变起着关键作用。这些突变基因会影响皮肤的正常形成和发育。正常情况下,皮肤的角质形成细胞会经历有序的分化和代谢,形成健康的皮肤屏障。然而,当存在致病基因突变时,角质形成细胞的分化和代谢过程出现异常,导致皮肤角质层增厚、角化过度。 胎儿在母体内时,皮肤的发育就已经受到影响。出生后,患儿全身会被一层像火棉胶样的薄膜紧紧包裹,这层薄膜限制了皮肤的正常活动,使得皮肤紧绷,外观上表现为眼睑外翻、口唇突出等特殊面容。而且,由于皮肤屏障功能受损,患儿容易出现皮肤水分丢失增加、体温调节困难等问题,还极易继发感染,严重威胁其生命健康。 虽然火棉胶婴儿的确切致病基因和发病机制尚未完全明确,但目前的研究认为多个基因的异常都可能与该病的发生有关。随着医学技术的不断发展,对于火棉胶婴儿的遗传学研究也在逐步深入,这将有助于未来更好地诊断、治疗和预防这种疾病。
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张华 主任医师 广州市中医医院
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温炬 主任医师 广东省第二人民医院
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范瑞强 主任医师 广东省中医院
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