血友病的遗传代数受基因类型、遗传方式、突变情况、家族病史、生育选择等因素影响。 1. 基因类型:血友病主要分为A、B两型,分别由凝血因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷导致,不同基因类型遗传特点有差异。 2. 遗传方式:为伴X染色体隐性遗传。男性患者与正常女性婚配,女儿均为携带者,儿子都正常;女性携带者与正常男性婚配,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率为携带者。 3. 突变情况:部分患者无家族史,是自身基因新突变导致,这种突变可能影响后续遗传代数。 4. 家族病史:家族中血友病患者多,遗传代数可能增加;家族中患者少,遗传代数可能相对少。 5. 生育选择:通过遗传咨询和产前诊断,可避免患病胎儿出生,减少遗传代数。 血友病遗传代数因多种因素而异,难以准确预测。有血友病家族史者,建议进行遗传咨询和基因检测,以了解遗传风险。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院