蚕豆病是一种遗传性疾病,其遗传方式较为特殊。涉及遗传基因、发病机制、症状表现、诊断方法、治疗措施等方面。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。 1.遗传基因:蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因缺陷导致。 2.发病机制:G6PD 缺乏使红细胞抗氧化能力下降,食用蚕豆等诱因可引发溶血。 3.症状表现:轻者可能有头晕、乏力、黄疸,重者可能出现贫血、血红蛋白尿,甚至肾衰竭。 4.诊断方法:通过病史询问、相关血液检查等明确诊断。 5.治疗措施:主要是避免诱因,如禁食蚕豆,避免使用某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹啉等)。发生溶血时,需对症治疗,如输血、纠正酸中毒等。 总之,蚕豆病是遗传病,有隔代遗传的可能。但只要做好预防,患者可以正常生活。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院