蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起。其发病机制、症状表现、诱发因素、诊断方法、治疗手段等方面都有特点。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。 1.发病机制:G6PD 缺乏导致红细胞抗氧化能力下降,在特定诱因下易被破坏。 2.症状表现:轻者可能有头晕、乏力、黄疸等,重者可出现急性肾衰竭。 3.诱发因素:食用新鲜蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等。 4.诊断方法:通过病史询问、相关血液检查(如 G6PD 活性测定)等。 5.治疗手段:停止接触诱因,轻症者多可自行恢复,重症者可能需要输血、碱化尿液等治疗。 总之,蚕豆病患者需注意避免诱因,定期检查,一旦出现症状及时就医。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院