蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,主要由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所致。其发病机制、症状表现、诱发因素、诊断方法和治疗原则等较为复杂。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。 1.发病机制:G6PD 缺乏导致红细胞抗氧化能力下降,在特定诱因下易发生溶血。 2.症状表现:轻者可能有头晕、乏力、黄疸等,重者可出现急性肾衰竭。 3.诱发因素:食用蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等。 4.诊断方法:通过病史询问、相关实验室检查(如 G6PD 活性测定、血常规等)来确诊。 5.治疗原则:停止接触诱因,纠正贫血,防治肾衰竭等。 总之,蚕豆病虽为遗传性疾病,但只要避免诱因,及时诊断和治疗,多数患者预后良好。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院