遗传性耳聋基因检测主要是对患者的DNA进行检查,看看是否有耳聋基因突变位点,临床上对于家族中有先天性耳聋的患者或者以前有不明原因的耳聋患者,对耳聋的基因的检查还是很有必要的,临床上有很重要的意义。目前来说,遗传性耳聋基因检查主要有以下的方法:第一类,基因芯片法,这种办法目前用得比较多,而且比较成熟,优点是检查的位点比较多,另外就是一次性可检查的样本量比较大。第二类,荧光PCR法,这种方法操作比较简单,缺点是检测的位点比较少。第三类,扩增阻滞法,优点是成本比较低,价格比较低,缺点就是还需要电溶确认,实验室的过程比较麻烦,而且对检查者的身体有一定的危害。第四类,测序法覆盖位点最广,但缺点是比较贵,出报告的时间比较长。 遗传性耳聋,也就是先天性遗传性感音神经性耳聋,是无法治疗的。对于先天性耳聋,需要尽快的进行听力干预,尤其是在出生0-3岁时进行听力干预,最佳的年龄是在出现6个月时进行。如果有残余听力,戴助听器;如果没有残余听力,需要进行人工电子耳蜗植入。出现什么不舒服的症状,还是去医院检查一下比较好。
按照新生儿听力筛查的要求,听力筛查在新生儿出生3天左右初筛一次,未通过者则在出生4...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
有耳聋家史的人群在生育前必须要做耳聋基因检测。通过基因检测可以有效地指导优生优育,...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
新生儿先天性耳聋的因素尚未完全认识,但发现与以下高危因素关系较密切:耳聋家族史,宫...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
一部分患者对氨基糖甙类抗生素药物异常敏感,只注射一次小量都会导致“一针致聋”的悲剧...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
孩子刚一出生就能听到声音,虽然他们不会做出主动的反应,但他们却能在声音的刺激下产生...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
父母在和孩子玩耍沟通时,可多注意他们的表情和对声音的反应。如果宝宝对铃声、关门声、...
范海虹 副主任医师 中山大学附属第一医院