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先天性胸腹裂孔疝是什么病？
疾病：食管裂孔疝提问于 2020-03-13 20:48 -
病情描述：
先天性胸腹裂孔疝是什么病？
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回答1
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性的疾病，由于胚胎期膈肌发育不全，导致腹腔脏器通过胸腹裂孔进入胸腔，引起一系列症状。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.症状表现：常有呼吸困难、发绀、反复呼吸道感染，还可能出现呕吐、腹痛等消化系统症状。
2.发病机制：胚胎发育过程中膈肌闭合不全，腹腔压力变化促使脏器移位。
3.诊断方法：通过胸部X线、CT等检查明确诊断。
4.危害影响：可影响心肺功能，导致呼吸和循环障碍，严重时危及生命。
5.治疗手段：主要依靠手术治疗，如疝修补术，术后需密切监护。
先天性胸腹裂孔疝需早发现早治疗，以减少并发症，提高患儿生存质量。-
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